Storage medium of platelet transfusions and the risk of transfusion-transmitted bacterial infections

作者：Kreuger AL, Middelburg RA, Kerkhoffs JH, et al.

翻译：黎海燕

来源：Transfusion. 2017 Jan 31. doi: 10.1111/trf.13969. [Epub ahead of print]

[摘要]

背景：输注血小板最主要的风险是输血传播性细菌感染（Transfusion-transmitted bacterial infections，TTBIs）。储存介质影响细菌生长动态，从而影响细菌污染筛查试验的灵敏度。

研究设计和方法：本研究的目的是量化输注浓缩血小板后TTBIs发生率与存储介质之间的相关性。在荷兰，存储介质的选择由医院的地理位置决定。我们比较了所有输注一个浓缩血小板后报告TTBIs病例存储介质的类型，这些浓缩血小板均为荷兰在2003年-2014年期间，使用了各种不同的存储介质制备的。

结果：报道的14例TTBIs患者中，57.1%患者接受的1个治疗量浓缩血小板制品均保存于血小板添加液（PAS），42.9%患者接受的1个治疗量浓缩血小板制品均保存于血浆。所有的浓缩血小板制品，22.3%储存在PAS，77.7%储存于血浆。与输注1个治疗量的储存于血浆的浓缩血小板相比，储存于PAS的浓缩血小板输注后TTBIs的相对风险为4.63（95%可信区间[CI]，1.4-16.2）；输注浓缩白膜血小板，TTBIs的发病率为每百万人口22.2（95% CI，12.1-37.2/百万）。

结论：TTBIs的发病率，在输注存储于PAS的浓缩血小板比输注储存于血浆中的浓缩血小板有提高了4倍。